A pequena Gabriela, de apenas 4 anos, possui uma grave enfermidade genética rara chamada doença de Sandhoff, que afeta o metabolismo e os neurônios, causando a deterioração progressiva do sistema nervoso central, entre outros problemas. A doença não tem cura e é fatal. Mas, em Lima, no Peru, há um tratamento experimental baseado em terapia genética e células-tronco. A mãe da menina, Luciana Pallin, está realizando uma campanha para conseguir o dinheiro necessário para viajar até o país andino e realizar mais uma etapa dos cuidados que, segundo ela, proporcionaram avanços a sua filha. “Esse tratamento pode salvar a vida da minha filha. Já fui por três vezes a Lima, mas como o tratamento é experimental, minha filha precisa de mais uma sessão. Ela está respondendo muito bem, reagindo e mantendo as melhoras, o que já é um milagre, por se tratar de uma doença tão cruel”, descreve Luciana.A mãe da garotinha realiza uma campanha através de redes sociais para pagar o tratamento que custa aproximadamente R$ 65 mil, incluindo despesas médicas orçadas em R$ 52 mil, fora despesas com passagens e hospedagem na capital peruana.Para ajudar, basta fazer uma doação no Banco do Brasil ou Bradesco. Para saber mais informações sobre o caso, acesse o site, o facebook ou o twitter.Banco 237 -  BradescoConta poupança: 1009689-8Agência: 2505-4Gabriela Pallin BarbaraCPF:  077.608.488-70Banco do BrasilConta poupança: 9178-2Agência: 4226-9Variação: 51Gabriela Pallin BarbaraCPF: 060.049.913-84Carlos Lustosa Filhoredacao@cidadeverde.com