O pequeno Francisco Gabriel da Silva morreu em Teresina na noite dessa segunda-feira (11), com pouco mais de dois meses após seu nascimento. Delvânia Vieira, tia do bebê, declarou que embora os pais lamentem a perda do primeiro filho, entendem que assim Gabriel não está mais sofrendo. Ele nasceu com a Epidermólise Bolhosa, uma doença de pele caracterizada por uma alteração na síntese de proteínas da derme. Gabriel apresentava bolhas e ferimentos na pele sob qualquer pressão ou toque. A doença não tem cura.

Gabriel faleceu em decorrência de um conjunto de fatores. Além de complicações da própria doença, ele apresentou uma grave infecção bacteriana e nos últimos dias estava com uma forte anemia. 

"Ele teve uma anemia forte, o quadro piorou e ele foi para a UTI. Desde que nasceu, ele esteve o tempo todo no hospital, nunca pode ir para casa, devido à doença, e esteve duas vezes na UTI", disse. 

Maria Francilene e Gidelvan Ribeiro são os pais de Gabriel e além da triste notícia, receberam uma recomendação dos médicos: a de que não tenham mais filhos, pois a possibilidade de a criança nascer com a mesma doença é grande. 

"Eles estão bem triste, mas estão mais conformados, de certa forma, porque sabem que o sofrimento acabou. Ele estava sofrendo muito", disse Delvânia. 

Ela declarou ainda que Gabriel havia recebido muitas doações para seu tratamento e cuidados com os ferimentos, já que a doença não tem cura, mas pode ter seus sintomas aliviados. Delvânia disse que os pais de crianças com Epidermólise receberão o material. 

Gabriel está sendo velado e será sepultado no interior de Altos, cidade natal de seus pais. A Epidermólise Bolhosa é uma doença genética e não contagiosa e atinge um a cada 50 mil bebês.  

 

Maria Romero redacao@cidadeverde.com